Gyári beszállított tadalafil CAS 171596-29-5 jó minőségben
A Tadalafil egy PDE5-gátló, amelyet Cialis néven merevedési zavarok (ED) kezelésére, valamint Adcirca néven a pulmonális artériás hipertónia kezelésére tabletta formájában forgalmaznak. 2011 októberében az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta a Cialis-t a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH), valamint a BPH és a merevedési zavar (ED) kombinációjának kezelésére, ha a feltételek egybeesnek. Kezdetben az ICOS biotechnológiai vállalat fejlesztette ki, majd a Lilly ICOS, LLC, az ICOS Corporation és az Eli Lilly and Company vegyesvállalata fejlesztette ki és forgalmazta világszerte. A 2,5 mg-os, 5 mg-os, 10 mg-os és 20 mg-os Cialis tabletták sárga, filmbevonatú és mandula alakúak. Pulmonális artériás hipertónia esetén a jóváhagyott adag 40 mg (két 20 mg-os tabletta) naponta egyszer.
A Tadalafilt Tadacip néven az indiai Cipla gyógyszergyár is gyártja és értékesíti 10 mg-os és 20 mg-os adagokban.
2003. november 21-én az FDA jóváhagyta a tadalafil (Cialis néven) értékesítését az Egyesült Államokban, mint a harmadik ED vényköteles gyógyszeres tablettát (a szildenafil-citrát (Viagra) és a vardenafil-hidroklorid (Levitra) után). A szildenafilhez és a vardenafilhez hasonlóan a tadalafil is „szükség szerint” gyógyszerként javasolt. A három közül a Cialis az egyetlen, amelyet napi egyszeri gyógyszerként is kínálnak.
Ezenkívül a tadalafilt 2009 májusában engedélyezték az Egyesült Államokban a pulmonális artériás hipertónia kezelésére, és más régiókban szabályozási felülvizsgálat alatt áll e betegség miatt. 2008 novemberének végén Eli Lilly eladta a tadalafil pulmonális artériás hipertónia kezelésére vonatkozó kizárólagos jogait az Egyesült Államokban a United Therapeutics-nak 150 millió dolláros előleg fizetése ellenében.
A Tadalafilt Tadacip néven az indiai Cipla gyógyszergyár is gyártja és értékesíti 10 mg-os és 20 mg-os adagokban.
2003. november 21-én az FDA jóváhagyta a tadalafil (Cialis néven) értékesítését az Egyesült Államokban, mint a harmadik ED vényköteles gyógyszeres tablettát (a szildenafil-citrát (Viagra) és a vardenafil-hidroklorid (Levitra) után). A szildenafilhez és a vardenafilhez hasonlóan a tadalafil is „szükség szerint” gyógyszerként javasolt. A három közül a Cialis az egyetlen, amelyet napi egyszeri gyógyszerként is kínálnak.
Ezenkívül a tadalafilt 2009 májusában engedélyezték az Egyesült Államokban a pulmonális artériás hipertónia kezelésére, és más régiókban szabályozási felülvizsgálat alatt áll e betegség miatt. 2008 novemberének végén Eli Lilly eladta a tadalafil pulmonális artériás hipertónia kezelésére vonatkozó kizárólagos jogait az Egyesült Államokban a United Therapeutics-nak 150 millió dolláros előleg fizetése ellenében.
Alapinformáció
Kémiai név | Tildenafil |
|---|---|
használat | |
CAS-szám | 171596-29-5 |
Molekuláris képlet | C22H19N3O4 |
Molekuláris tömeg | 389.40400 |
PSA | 74.87000 |
LogP | 2,08710 |
Számozási rendszer
| MDL szám | MFCD07771966 |
|---|
Tulajdonságok
Megjelenés és fizikai állapot | Törtfehér, kristályos szilárd anyag |
|---|---|
Sűrűség | 1,51 g/cm3 |
Forráspont | 679,1 °C 760 Hgmm-en |
Olvadáspont | 298-300 °C |
Lobbanáspont | 364,5 °C |
Törésmutató | 1.705 |
Gőznyomás | 5,29E-13 Hgmm 25°C-on |
